■推動有條件的公立醫(yī)療機構(gòu)按核定床位的10%設(shè)置研究型病房

■建立醫(yī)療機構(gòu)與生物醫(yī)藥企業(yè)協(xié)同創(chuàng)新機制

■開展醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)職務(wù)科技成果賦權(quán)改革試點

■在江蘇自貿(mào)試驗區(qū)探索率先使用創(chuàng)新藥械

■推進境外醫(yī)師短期行醫(yī)許可在線辦理

健康報訊 （特約記者沈大雷）9月16日，江蘇省政府新聞辦召開新聞發(fā)布會，發(fā)布《中國（江蘇）自由貿(mào)易試驗區(qū)生物醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈開放創(chuàng)新發(fā)展專項實施方案》?！秾ｍ棇嵤┓桨浮穱@增強生物醫(yī)藥研發(fā)創(chuàng)新能力、構(gòu)建生物醫(yī)藥生產(chǎn)流通體系、完善生物醫(yī)藥產(chǎn)品采購使用政策等6個方面提出18項落實舉措。

據(jù)悉，今年8月，《中國（江蘇）自由貿(mào)易試驗區(qū)生物醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈開放創(chuàng)新發(fā)展方案》獲得國務(wù)院批復(fù)。江蘇省成為全國第一個提出生物醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈開放創(chuàng)新發(fā)展、獲評生物醫(yī)藥領(lǐng)域試點的省份。根據(jù)該批復(fù)精神，江蘇省政府制定發(fā)布《專項實施方案》。

《專項實施方案》提出，在江蘇自貿(mào)試驗區(qū)，完善省級臨床醫(yī)學(xué)研究中心布局，支持符合條件的醫(yī)療機構(gòu)建設(shè)國家臨床醫(yī)學(xué)研究中心。推動有條件的公立醫(yī)療機構(gòu)按核定床位的10%設(shè)置研究型病房。加強區(qū)域醫(yī)學(xué)倫理審查委員會建設(shè)，支持組建區(qū)域醫(yī)學(xué)倫理審查聯(lián)盟，推動審查結(jié)果互認(rèn)。建立醫(yī)療機構(gòu)與生物醫(yī)藥企業(yè)協(xié)同創(chuàng)新機制，鼓勵醫(yī)療機構(gòu)按規(guī)定開展免疫細(xì)胞、干細(xì)胞和基因治療等領(lǐng)域臨床研究。開展醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)職務(wù)科技成果賦權(quán)改革試點。

《專項實施方案》明確，在江蘇自貿(mào)試驗區(qū)探索率先使用創(chuàng)新藥械，推動將符合條件的創(chuàng)新藥納入國家醫(yī)保藥品目錄。開設(shè)綠色掛網(wǎng)通道，創(chuàng)新藥品耗材不設(shè)申報門檻，企業(yè)自主定價，隨報隨掛。提升醫(yī)療服務(wù)供給水平，落實醫(yī)療服務(wù)價格項目立項指南，推進人工智能輔助診斷技術(shù)的臨床推廣應(yīng)用，在放射檢查、超聲檢查、臨床量表等項目中設(shè)立“人工智能輔助”等擴展項。

《專項實施方案》同時提出，鼓勵江蘇自貿(mào)試驗區(qū)醫(yī)療機構(gòu)開展國際合作交流，指導(dǎo)各片區(qū)推進境外醫(yī)師短期行醫(yī)許可在線辦理，境外醫(yī)師按規(guī)定在醫(yī)療機構(gòu)短期行醫(yī)或從事相關(guān)服務(wù)。